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新生源获得英国MRCT丙肝抗体疫苗许可

英国医学研究慈善机构MRC Technology宣布,已经向新生源生物,Newsummit Biopharma许可抗体,用于开发治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染。

该抗体由MRC Technology的科学家进行了人源化,由MRC-格拉斯哥大学病毒研究中心(CVR)的Arvind Patel教授实验室研发。

丙型肝炎病毒HCV是慢性肝病的主要原因。据估计,全球约有2亿人感染了这种病毒,其中25%生活在中国。目前世界范围的预测估计,丙肝病毒将是未来十年发病率和死亡率的主要原因。

虽然有新的治疗方法出现,但仍然没有疫苗研发成功,并且存在未满足的需要,开发用于广泛和更有效的新靶点。

新生源是一家领先的药物开发过程解决方案提供商,主要从事新药研发外包(CRO)服务。

“设计有效治疗和疫苗的主要障碍是病毒的显著遗传变异。 这是病毒的固有的高突变率的结果,使其能够快速进化和逃避宿主免疫应答。 为了开发用于有效治疗和预防性疫苗的新靶标,有必要获得对涉及病毒感染的过程和对细胞代谢的影响的更多理解。”MRC Technology在一份声明中说。

“我们的工作特别侧重于调查在HCV感染患者的队列中的B细胞和抗体应答的宿主免疫及其与肝疾病的联系。”

“我们使用基于结构和抗体的方法来开发新的疫苗。”

MRC的专有抗体人源化技术已经帮助将几种人源化抗体药物推向市场,其中包括Keytruda,Tysabri和Actemra。

MRC技术首席执行官Dave Tapolczay说:“作为一个慈善机构,MRC技术侧重于那些未满足的患者需求,帮助更早地为患者提供医疗创新,通过科学改善生活。与CVR等中心合作寻找具有潜力的科学,然后将该科学发展到许可的阶段,将创新转化为真正的患者利益至关重要。”

新生源首席执行官任军说:“自2009年以来,我们一直在与MRC技术合作,从英国和欧洲吸引创新的治疗和诊断到中国市场。通过这一许可协议,并通过我们独特的协作创新生态系统,我们的目标是快速解决中国的一个主要公共卫生问题,为亚洲和西方患者提供有价值的抗HCV治疗选择。”

公司新闻稿:

文|毕阳